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Fattore VII: è una glicoproteina vitamina K-dipendente molto importante nel promuovere il processo di coagulazione del sangue.E’ sintetizzata nel fegato.
Il difetto congenito di fattore VII è un raro disturbo emorragico dovuto ad un’anomalia genetica del cromosoma 13. Livelli di FVII inferiori a quelli normali (tra il 70 e il 140%) caratterizzano questo deficit, il quale è usualmente sintomatico solo per valori inferiori al 30%.
Una carenza del fattore 7 può comportare suscettibilità all’epistassi, formazione di ecchimosi, emartrosi nei bambini appena cominciano a camminare, gravi emorragie intracraniche ed emorragie intestinali nelle prime settimane di vita.
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